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B、C雜質(zhì)制備

B、C雜質(zhì)制備

型號:齊全

更新時間:2023-01-31

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

簡要描述:

B、C雜質(zhì)制備
火災隱患加劇,通風系統(tǒng)及管道內(nèi)聚集的油霧和延伸至室外的油霧連通一體,若遭遇明火或火化,會有火勢迅速地伸展至室內(nèi)之危險。無論室內(nèi)或室外均難以改善污穢狀況,室內(nèi)外大氣由建筑物來阻隔是相對且有限,油霧有散布快且廣泛的特性,對比過去,時間稍長仍需面對機器,照明光源,地面,和墻壁上暴露的污穢物,此時的室外情形將更為糟糕。費用增加,排出的油霧被直接消耗掉,未能循環(huán)收集利用;電力損耗增加,同等功

B、C雜質(zhì)制備
B、C雜質(zhì)制備
火災隱患加劇,通風系統(tǒng)及管道內(nèi)聚集的油霧和延伸至室外的油霧連通一體,若遭遇明火或火化,會有火勢迅速地伸展至室內(nèi)之危險。無論室內(nèi)或室外均難以改善污穢狀況,室內(nèi)外大氣由建筑物來阻隔是相對且有限,油霧有散布快且廣泛的特性,對比過去,時間稍長仍需面對機器,照明光源,地面,和墻壁上暴露的污穢物,此時的室外情形將更為糟糕。費用增加,排出的油霧被直接消耗掉,未能循環(huán)收集利用;電力損耗增加,同等功率由于彎頭變多及管路拉長,根據(jù)壓力原理其風壓損更大,想達到預期流量勢必增大功率,這將形成不利的循環(huán),使用時間越久消耗的切削油越多,電力費用也隨之攀升,被消耗的費用甚至遠超過投入油霧凈化收集器的單位購入成本。
質(zhì)譜分析是一種測量離子質(zhì)荷比(質(zhì)量-電荷比)的分析方法,其基本原理 是使試樣中各組分在離子源中發(fā)生電離,生成不同荷質(zhì)比的帶電荷的離子,經(jīng)加速電場的作用,形成離子束,進入質(zhì)量分析器。在質(zhì)量分析器中,再利用電場和磁場使發(fā)生相反的速度色散,將它們分別聚焦而得到質(zhì)譜圖,
B、C雜質(zhì)制備
B、C雜質(zhì)制備
一般多效蒸發(fā)的末效或后幾效總是在真空下操作,由于各效(除末效外)二次蒸汽都作為下一效的加熱蒸汽,故提高了生蒸汽的利用率,即經(jīng)濟性。需要強調(diào)的是蒸發(fā)量與傳熱量成正比,多效蒸發(fā)并沒有提高蒸發(fā)量,而只是節(jié)約了加熱蒸汽,其代價是設備投資增加。在相同的操作條件下,多效蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力并不比傳熱面積與其中一個效相等的單效蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力大。特別應注意那種認為多效蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力是單效蒸發(fā)器的若干倍的觀點是錯誤的。
種類

質(zhì)譜儀種類非常多,工作原理和應用范圍也有很大的不同。從應用角度,質(zhì)譜儀可以分為下面幾類:
有機質(zhì)譜儀:由于應用特點不同又分為:
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)
在這類儀器中,由于質(zhì)譜儀工作原理不同,又有氣相色譜-四極質(zhì)譜儀,氣相色譜 -飛行時間質(zhì)譜儀,氣相色譜-離子阱質(zhì)譜儀等。
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)
同樣,有液相色譜-四器極質(zhì)譜儀,液相色譜-離子阱質(zhì)譜儀,液相色譜-飛行時間質(zhì)譜儀,以及各種各樣的液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。
其他有機質(zhì)譜儀,主要有:
基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOFMS),傅里葉變換質(zhì)譜儀(FT-MS)
無機質(zhì)譜儀,包括:火花源雙聚焦質(zhì)譜儀。
感應耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。
二次離子質(zhì)譜儀(SIMS)
但以上的分類并不十分嚴謹。因為有些儀器帶有不同附件,具有不同功能。例如,一臺氣相色譜-雙聚焦質(zhì)譜儀,如果改用快原子轟擊電離源,就不再是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,而稱為快原子轟擊質(zhì)譜儀(FAB MS)。另外,有的質(zhì)譜儀既可以和氣相色譜相連,又可以和液相色譜相連,因此也不好歸于某一類。在以上各類質(zhì)譜儀中,數(shù)量多,用途廣的是有機質(zhì)譜儀。
除上述分類外,還可以從質(zhì)譜儀所用的質(zhì)量分析器的不同,把質(zhì)譜儀分為雙聚焦質(zhì)譜儀,四極桿質(zhì)譜儀,飛行時間質(zhì)譜儀,離子阱質(zhì)譜儀,傅立葉變換質(zhì)譜儀等。
B、C雜質(zhì)制備
一般情況下,隨著醇含量的增加,沉析速度加快,沉析*,當醇含量達到8%時,幾乎可除去全部蛋白質(zhì)、多糖和無機鹽類雜質(zhì)。但是隨著醇沉濃度的升高,有效成分易被沉淀物包裹而造成損失。醇沉時應提高攪拌速度,緩緩加入乙醇,以避免藥液中局部乙醇濃度過高造成有效成分被沉淀物包裹所造成的損失。在醇沉工藝中,攪拌速度應有一適宜的范圍。攪拌速度過快則能耗增大,噪音增強,且對設備材質(zhì)的要求有所提高。此外,過快的攪拌速度會使生成的沉淀顆粒過小,難于過濾;攪拌速度過慢,藥液中局部乙醇濃度過高,造成沉析物包裹有效成分,造成有效成分的損失,同時也會造成沉淀物黏連,難以過濾分離。


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